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　　在治疗急性粒细胞性白血病前首先就要了解和认识急性粒细胞性白血病的分型在，这样才能更加科学、有效的进行急性粒细胞性白血病的治疗。那常见的急性粒细胞性白血病的分型有哪些呢?下面就为大家讲讲常见的急性粒细胞性白血病的分型。
　　一般，常见的急性粒细胞性白血病的分型有：
　　1、FAB分型：M0：未分化性粒细胞性白血病;M1：部分分化性粒细胞性白血病;M2：分化性粒细胞性白血病;M3：早幼粒细胞性白血病;M4：粒单细胞性白血病;M5：单核细胞性白血病;M6：红白血病;M7：巨核细胞性白血病。这是常见的急性粒细胞性白血病的分型。
　　2、WHO急性髓系白血病(AML)和相关前驱细胞肿瘤2008分类：1997年来自美、欧、亚等各大洲的国际血液病学家和肿瘤学家组成的临床医师委员会与病理学家共同讨论，提出血液肿瘤疾病、白血病、淋巴瘤的新分类方法。在白血病FAB、MIC分类方法的基础上，提出了WHO分类法，经过2年的临床试用后，于1999年及2000年对新分类修定，做了进一步的解释和认定，形成WHO 2000分类，在此基础上又形成2008分类。这也是常见的急性粒细胞性白血病的分型。
　　以上就是关于常见的急性粒细胞性白血病的分型的介绍，相信大家对此有所了解了。一旦患上急性粒细胞性白血病一定要立即去医院接受治疗，以免耽误病情。

　　急性粒细胞性白血病是一种具有两种分型的内科疾病，给人们的身体健康带来了致命的伤害。那常见的急性粒细胞性白血病的分型有哪些呢?下面就为大家讲讲常见的急性粒细胞性白血病的分型。
　　一般，常见的急性粒细胞性白血病的分型有：
　　1、WHO急性髓系白血病(AML)和相关前驱细胞肿瘤2008分类：1997年来自美、欧、亚等各大洲的国际血液病学家和肿瘤学家组成的临床医师委员会与病理学家共同讨论，提出血液肿瘤疾病、白血病、淋巴瘤的新分类方法。在白血病FAB、MIC分类方法的基础上，提出了WHO分类法，经过2年的临床试用后，于1999年及2000年对新分类修定，做了进一步的解释和认定，形成WHO 2000分类，在此基础上又形成2008分类。这是常见的急性粒细胞性白血病的分型。
　　2、FAB分型：也是常见的急性粒细胞性白血病的分型。M0：未分化性粒细胞性白血病;M1：部分分化性粒细胞性白血病;M2：分化性粒细胞性白血病;M3：早幼粒细胞性白血病;M4：粒单细胞性白血病;M5：单核细胞性白血病;M6：红白血病;M7：巨核细胞性白血病。
　　以上介绍的就是常见的急性粒细胞性白血病的分型，相信大家对此有一定了解了。如果患上急性粒细胞性白血病一定要立即去医院进行治疗，以免病情恶化。

　　中医治疗慢性粒细胞白血病的探索 慢性粒细胞白血病归属中医学“虚痨”、“症积”、“血症”、“发热”等范畴，发病机理为邪毒入血伤髓，产生淤血。表现为胸骨压痛，骨痛，肝脾肿大，白细胞总数增高，骨髓增生极度活跃，舌质紫暗等。淤血不去，则新血不生，故重症晚期病人会出现贫血的症状。所以本病是虚实夹杂，早期以实为主，晚期以虚为主。治疗法则，早期以祛邪为主，佐以扶正；晚期以扶正为主，佐以祛邪。祛邪包括解毒、化痰、消积聚；扶正以补养血气，或益气养阴。

　　辨证论治多采用膈下逐淤汤、血府逐淤汤、或桃红四物汤，加解毒抗癌中草；肝脾肿大者辅以软坚散结；贫血者常用当归补血汤；气阴两虚者常用益气养阴。

慢性粒细胞白血病的分期及诊断标准

    1．慢性期
    (1)临床无症状或有低热、体重减轻等。
    (2)血象：白细胞计数增高，主要为中幼粒细胞及晚幼粒细胞，原始细胞≤5％～10％。
    (3)骨髓象：增生极度活跃，以粒系统增生为主，中幼粒、晚幼粒和杵状核细胞增多，原始细胞≤10％。
    (4)染色体：有Ph'染色体。
    (5)骨髓培养：集落明显增加。
    
    2．加速期
    (1)不明原因的发热、贫血、出血及骨骼疼痛。脾脏进行性肿大。
    (2)非抗肿瘤药物引起的血小板进行性减少或增高。
    (3)原始细胞在血片中及骨髓中>10％。外周血嗜碱粒细胞>20％。
    (4)骨髓中有显著的胶原纤维增生。
    (5)对传统的抗慢性粒细胞白血病治疗无效。
    (6)除Ph'以外的其他染色体异常。
  
    3．急变期具有下列一项者可诊断为急变期：
    (1)原始细胞或原淋+幼淋，或原单+幼单核细胞在外周血或骨髓中≥20％。
    (2)外周血中原始粒细胞+早幼粒细胞≥30％。
    (3)骨髓中原始粒细胞+早幼粒细胞≥50％。
    (4)有骨髓外原始细胞浸润。

 慢性粒细胞性白血病的检查化验

    1.血象：白细胞计数高在100×109/L以上，血片中大多为中性杆状核和晚幼粒细胞，其余为分叶核、中幼粒、早幼粒和少数原始粒细胞。嗜酸性及嗜碱性粒细胞亦增多。早期血红蛋白及红细胞轻度减少，血小板正常或增加，晚期红细胞和血小板减少。在血象方面须与类白血病反应相鉴别。
    2.骨髓象：骨髓呈增生明显至极度活跃，细胞分类与周围血相似，骨髓片中，可见到各期粒细胞，其中以中、晚幼粒为主，原粒细胞及早幼粒较正常增多，但一般不超过5%～10%，嗜酸和(或)嗜碱性粒细胞增多，红细胞系相对减少，粒：红约10～50：1，幼红细胞和巨核细胞早期常增多，晚期减少。90%患者成熟的中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显降低。
    3.染色体检查：Ph’染色体见于90%以上慢粒病人。Ph’染色体被认为是慢粒多能干细胞的肿瘤性标志，少数慢粒病人Ph’染色体为阴性，根据有无Ph’染色体可将慢粒为Ph’阳性和Ph’阴性两大类，前者预后优于后者。
    4.血液生化：血清维生素B12浓度及维生素B12结合力显著增高为本病特点之一，增高的幅度与白细胞增多程度成正比。增高的原因是大量正常的和白血病性粒细胞产生了过多运输维生素B12的转钴蛋白I。血清尿酸浓度可以增高，尤其在化疗时。

　　各个击破：个性化治疗急性粒细胞白血病

慢性粒细胞白血病有哪些发病机制
      慢性粒细胞性白血病病人具有"费城染色体"(Ph 染色体)，每个有核细胞内都有染色体存在Ph染色体，是由于第22号染色体断裂造成的慢性粒细胞性白血病病人的第9号染色体和第22号染色体上有一段交叉互换。第9号染色体的断裂和"ABL"基因相关第22号染色体的断裂和" BCR"基因相关。
当一段第九号染色体接到第二十二号染色体的末端时形成BCR-ABL癌基因 BCR-ABL癌基因能控制合成一种蛋白质导致慢性粒细胞性白血病发生。
慢粒的发病机制
1、 起源于造血干细胞 CML是一种起源于造血干细胞的获得性克隆性疾病，其主要证据有：
①CML慢性期可有红细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、单核细胞和血小板增多;
②CML患者的红系细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、巨噬细胞和巨核细胞均有Ph染色体;
③在G-6-PD杂合子女性CML患者中，红细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、单核细胞和血小板表达同一种G-6-PD同工酶，而纤维母细胞或其他体细胞则可检测到两种G-6-PD同工酶;
④每个被分析的细胞其9或22号染色体结构异常都一致;
⑤分子生物学研究22号染色体断裂点变异仅存在于不同CML患者;而在同一病人的不同细胞中其断裂点是一致的;
⑥应用X-连锁基因位点多态性及灭活式样分析亦证实了CML为单克隆造血。
2、 祖细胞功能异常相对成熟的髓系祖细胞存在有明显的细胞动力学异常：分裂指数低、处于DNA合成期的细胞少，细胞周期延长、核浆发育不平衡，成熟粒细胞半衰期比正常粒细胞延长。

慢性粒细胞白血病的原因

       慢性粒细胞白血病的原因是什么呢？患有白血病的朋友都有切身的感受，白血病会给你的身体带来的痛苦是怎样的。有的患有白血病病情比较严重的朋友甚至失去了头发，尤其是爱美的女性朋友更加痛心疾首。那么我们应该做到了解慢性粒细胞白血病的原因，以便于更好地治疗。
       慢性粒细胞白血病的原因？
       在我们的传统观念里，白血病就是死亡，是威胁人类健康的狠毒的杀手。然而事实也确实如此。但是还是能够治疗的。细胞遗传学：慢粒患者有特异的细胞遗传学异常，即伴标记染色体ph1已得到公认。脾脏因素：脾脏在慢粒发病机理中所起的作用，虽尚未阐明，但许多实验和临床观察表明脾脏有利于白血病细胞移居，增殖和急变。
       慢性粒细胞白血病的原因？
       对于慢性粒细胞白血病的原因，除了上述的文字内容外，还有一种情况。G6PD同工酶：慢粒的克隆性质进一步亦为G6PD同工酶的研究所证实。目前已知G6PD的基因密码子定位在X染色体上，在女性体细胞中二个G6PD调节基因仅其中之一处于活动状态。作为G6PD杂合子的女性，体内应存在着二种细胞群体，即G6PDA和B同工酶。研究发现携带有G6PD同工酶的杂合子女性慢粒中，其粒细胞、单核细胞、红细胞及淋巴细胞仅有一种A型或B型的G6PD同工酶，更进一步地提示慢粒的病变起源于多能干细胞水平上。这是慢性粒细胞白血病的病因之一。
       慢性粒细胞白血病的原因？
       白血病本身已经是恶性的疾病，而慢性粒细胞白血病更是不好治愈。造成慢性粒细胞白血病的原因还有细胞动力学：慢粒时全身粒细胞总量有明显增加，而这种数量的增加并非由于白血病细胞的迅速分裂和增殖，亦不是因成熟障碍所致，是白血病细胞通过增殖池以及血中的时间延长，以白血病化的干细胞池扩大，正常造血干细胞池缩小导致大量细胞的积聚。
       慢性粒细胞白血病的原因。有没有更加清晰了对白血病的认识，尤其是慢性粒细胞白血病的认识。对于这种疾病一定要及时治疗，万万不可以忽视，那样会影响病情。导致疾病越来越严重。